分子蒸餾依靠分子運(yùn)動(dòng)平均自由程的差別實(shí)現(xiàn)分離，并不需要到達(dá)物料的沸點(diǎn)，加之蒸餾的操作真空度比較高，這又進(jìn)一步使操作溫度下降。
分子蒸餾在蒸發(fā)過程中，物料被強(qiáng)制形成很薄的液膜，并被定向推動(dòng)，使得液體在分離器中停留時(shí)間很短。比如輕分子，一經(jīng)逸出就冷凝，受熱時(shí)間短，一般為幾秒或十幾秒。這樣，使物料的熱損傷很小，對(duì)熱敏性物質(zhì)的分離過程提供了傳統(tǒng)蒸餾不能比較的操作條件。
在真空度控制方面，早期的控制方式是采用開環(huán)控制方式，這種控制方法存在較大的波動(dòng)現(xiàn)象，隨著分離物質(zhì)的純度需求不斷增加，由于這種真空度控制方法的穩(wěn)定性差，難達(dá)到較高的純度需求，為了解決這一問題，使真空度穩(wěn)定在某一預(yù)定值上，可以采用氣體流量控制器進(jìn)行反饋控制，通過調(diào)節(jié)進(jìn)氣量和出氣量達(dá)到保持穩(wěn)定真空度的目的。
如果真空度控制采用閉環(huán)控制，液環(huán)真空泵和旋片式真空泵只要讓真空度維持在負(fù)壓的情況下，通過串聯(lián)氣體流量控制器，利用氣體流量控制器來保持蒸餾器的真空度穩(wěn)定。
分子蒸餾技術(shù)可以改進(jìn)普通蒸餾環(huán)境的操作難處。由于蒸餾只要冷熱兩個(gè)面之間，到達(dá)溫度差時(shí)，可以在不同溫度下進(jìn)行分離。而傳統(tǒng)的蒸餾需要嚴(yán)格的按照，物料的沸點(diǎn)，進(jìn)行相關(guān)的操作，不但費(fèi)時(shí)、費(fèi)力，而且難掌握。
傳統(tǒng)的蒸餾在高溫下，會(huì)出現(xiàn)鼓泡、沸騰的情況，這些問題蒸餾也可以解決。蒸餾可以在液膜表面自由的蒸發(fā)，因?yàn)槠洳僮鲏毫Φ停砸膊粫?huì)出現(xiàn)類似的一些問題。
分子蒸餾技術(shù)可以應(yīng)用于各類物質(zhì)，這也是普通的蒸餾所不能達(dá)到的。普通的蒸餾需要掌握液相和氣相之間的平衡動(dòng)態(tài)，而蒸餾則改變了這一情況，受熱時(shí)間短，只要十幾秒的時(shí)間，在實(shí)際的應(yīng)用操作過程中，可以省時(shí)、省力，提高生產(chǎn)效率。
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